FUI ESCOLHIDA Fui escolhida por DEUS para uma grande missão. Eu e DEUS assumimos um compromisso. Eu deveria ajudar inúmeras pessoas, quer da minha família ou não. Enquanto tantas crianças brincam de montar castelos, eu tentaria sedimentar a base emocional da minha família, diante de tal situação. DEUS me falou que serei um pouco diferente das outras crianças, mas nem por isso vou deixar de ser uma delas. Talvez não possa falar com palavras, mas serei capaz de me expressar dizendo como sou, o que quero e o que gosto. Talvez não possa andar, mas quem é que não gosta de um colinho de mãe durante muito tempo. Talvez minha estadia seja por um período não tão grande, mas todo tempo será precioso, para DEUS, para mim e para todos aqueles que me conheceram . Sou deficiente. DEUS me garantiu dizendo que valeria a pena e que nos momentos mais difíceis, ELE estaria sempre presente. Minha mãe, com o tempo, entenderá o porquê, a razão e os planos de DEUS. Ela terá que viver por nós duas. Como me conforta saber que quando minha mãe quer um carinho meu, um simples afago no rosto, ela pega na minha mão e pode ficar horas e horas, fazendo isso, eu deixo. Se não consigo alcançar seu rosto para beijá-la, ela consegue chegar até meus lábios. Que bom que minha mãe me ama e não pede nada em troca. DEUS tinha razão. Ela é especial! Meu pai, este é mais prático, difícil ele compreender que sou diferente, mas também sou filha, como o meu irmão que é perfeito. Com o tempo ele vai me aceitar como eu sou (a sua princesa), pois o amo muito e só quero o seu bem. Gostaria que ele entendesse que vim para transformar e melhorar o que não está bom aos olhos de DEUS. DEUS não pensou em separá-lo da minha mãe, com a minha chegada, pelo contrário, no dia do casamento deles, eles prometeram ser fiéis um ao outro, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença... Terei todo o tempo para mostrá-lo que a vida pode ser bem vivida, mesmo com dificuldades. Para o meu irmão, acho que ele gostaria de brincar mais comigo, ou que eu quebrasse seus brinquedos, rabiscasse seus cadernos e não deixasse ver seu programa preferido. Mais ele também aprenderá a me amar e me aceitará como eu sou. Para os meus avós, confesso que também gosto daquele chamego que só eles sabem dar. Gosto de ser chamada de "neguinha vô". Para os tios, amigos e pessoas que convivem conosco, quero também ajudar, e estou aqui, para isso. Mesmo que você não conviva o tempo todo com alguém como eu, valorize as pessoas ditas perfeitas que estão perto de você. Elas podem falar, abraçar, beijar, brincar, sorrir, e tantas outras coisas, que eu não posso fazer espontaneamente, mas aqueles que estão bem perto de mim, e que me deram a vida, e fazem de tudo para que eu permaneça viva, fazem tudo isso e muito mais. Somos muito felizes. Sou MARIANA, mas quem leu meus pensamentos foi a minha mãe.
QUERIDO DR. ALCIR Hoje é um dia muito especial para nós e não podíamos deixar de compartilhar desta data com o Sr. Hoje a Mariana completa seis
anos de vida, de lutas e principalmente de vitórias. Nossa gratidão por tudo o que o senhor fez e continua fazendo pela nossa filha será sempre
lembrado. Muitas vezes a vida da Mariana parecia escapulir de nossas mãos, por mais que elas estivessem unidas. Dividimos juntos a incerteza de
alguns momentos difíceis. Nós por não sabermos e não acreditarmos o quanto a situação era grave, e o Sr. por saber, mas não desistir e principalmente
insistir com a sua sabedoria e determinação na medicina. Que bom que tomamos a atitude certa, na hora certa. A Mariana hoje é outra menina e
tem uma outra estória, longe das estatísticas, que nem sempre eram favoráveis para o quadro que ela apresentava. Ela ainda não anda e não
fala, mas hoje conseguimos vê-la como um ser humano como qualquer outro. O milagre não precisa ser físico para ser milagre, ele pode acontecer
somente na alma de cada um de nós. Niterói, 03 de julho de 2002.
CARTA AO DR. RIBOT BRAGA FILHO PEDIATRA DO HOSPITAL CENTRAL DA AERONÁUTICA Gostaria de agradecer, em 1º lugar , a DEUS, por me ter escolhido para ser a mãe de
uma criança especial. Hoje entendo o quanto isso me engrandece, pois é uma tarefa muito difícil, para a qual muitas vezes pensei não ser capaz.
Porém, é nestas horas que sentimos de verdade a presença de DEUS do nosso lado, e isso é maravilhoso, me faz muito feliz.
QUERIDA DRª CRISTINA Jamais poderia deixar de agradecer tudo o que você tem feito por nós, principalmente pela Mariana. Por inúmeras vezes interrompi consultas, almoços em família, plantões, descansos, enfim, a minha aflição como mãe não tinha hora certa. Mas, em todos os momentos, você, com a sua sabedoria e seu conhecimento, tinha o "remédio" certo e a "dosagem" correta e, acima de tudo, uma palavra amiga e confortante, transmitindo confiança quando tudo parecia perdido. Cristina, passaram-se cinco anos desde que você percebeu que algo não ia bem com a nossa Mariana. Muitas vezes achei que não seria capaz de chegar até aqui e prosseguir mais cinco e cinco... até o dia que Deus quiser. Obrigada por nos ajudar nessa caminhada, dia após dia, sempre acreditando que nada é impossível quando se tem fé e amor. Niterói, 03 de outubro de 2001
MARIANA FELIZ ANIVERSÁRIO Filha querida, hoje você completa 4 anos. Você é um presente de muito valor para nós. Simone Mobilio de Lima.
SILVIO Nesses dez anos você tem sido um pai mais do que especial. Sua presença em todos os momentos da nossa vida, ficam ainda mais completas. Só o amor verdadeiro pode explicar tamanha dedicação que você tem pelos seus filhos, Pedro e Mariana. Conforme o texto, nada ficou para trás, sem ser realizado, e outras conquistas virão, e com certeza não deixarão de ser vividas com o Pedro. Em relação a Mariana, as conquistas foram outras, as vitórias também existiram. Ser pai é aceitar o filho especial. Ser pai é estar e continuar junto da esposa para lutarem unidos pela vida de um filho. Ser pai é descobrir que se pode amar um filho, mesmo que ele seja diferente. Ser pai é ser você !!! Silvio, Deus o abençoe para que você continue sendo esse pai maravilhoso para nossos filhos. Deus traçou um plano para sua vida e tenho certeza que Ele se orgulha, pois você corresponde ainda mais nessa grande missão. Em cada parágrafo, a confirmação de que você é tudo isso e muito mais! Te amamos muiiitooo!!!
Niterói, 12 de agosto de 2001. (dia dos pais.)
CAROLINA, NA ÉPOCA COM 12 ANOS. CARTA SOBRE MINHA PRIMA "MARIANA" Meu nome é Carolina. Eu estou escrevendo esta carta para contar sobre um sério problema de saúde de minha prima: Mariana. Ela possui síndrome de west, uma doença na qual deixa-a sem movimentos e ações. Esta síndrome é incurável e progressiva. Quando eu fiquei sabendo disso, como era muito pequena, não entendia como um bebê tão bonito, que parecia uma boneca, de porcelana francesa, não podia nem se quer sorrir para mim. Então, junto com toda a família, comecei a rezar, na esperança de um milagre. Com o passar do tempo, percebi que talvez o meu desejo não se realizaria. Mas percebi também que com a MARI, a família se uniu e se dedicou mais as orações. Quando estou prestes a desistir de alguma coisa, lembro-me - principalmente, de minha tia Simone e tio Silvio que batalham em uma luta sem fim e com baixas possibilidades de vitória. É por isso que são uma das pessoas que mais admiro: por sua garra, força e acima de tudo por, mesmo com motivos suficientes e fortes para desacreditar em Deus, continuarem cada vez mais apegados a Ele. Isso tudo não aconteceria sem a Mariana. É por isso que eu - em minhas orações - a chamo de anjinho Maroca. Eu tenho orgulho dela, porque sei que luta para viver e por trazer tanto bem para minha família. Sendo um símbolo de vitória e esperança para todos que a conhecem. Carolina Lima Colarelli Campinas - SP, 25 de junho de 2001
CARTA ENVIADA AO CENTRINHO (QUE PERTENCE A SOCIEDADE PESTALOZZI NITERÓI - RJ), QUE GOSTARÍAMOS TAMBÉM DE ESTENDER A TODOS OS PROFISSIONAIS QUE CUIDAM DOS NOSSOS FILHOS. Ás queridas amigas do Centrinho, 5 de outubro de 1997.
CARTA AO AMIGO MARCOS MIRANDA, O IDEALIZADOR DO SITE DA MARIANA. Querido amigo Miranda A página da Mariana está muito linda ! Você caprichou e conseguiu transportar para este site o nosso imenso carinho e dedicação pela nossa filha. Há seis meses atrás, quando ela iniciou, estávamos meio que perdidos, pois às chances para a Mariana eram poucas, segundo os médicos. Mas com a criação da página, fomos passo a passo descobrindo novas informações, ganhando mais força, e hoje conseguimos ajudar a tantas pessoas, você sabe, arrancar lágrimas e conscientizar quanto ao sentido da vida de tantas outras. Você tem feito muito por nós e principalmente pela Mariana. Nesta vida ninguém passa só. A Mariana é um anjo na nossa vida e tenho certeza que também na sua, pois acredito que com todo o seu sofrimento, ela tenha sido motivo de força para você em algum momento. Confie sempre em Deus como nós confiamos. Conte conosco! Deus o abençoe e abençoe também as suas filhas Mariana e Nathália. 3 de dezembro de 2001.
QUERIDA TIA SUELI E TIO PAULO SILVEIRA Fiquei muito emocionada com as suas palavras. Gostaria muito de escrever um livro sobre o nosso dia a dia , todas as nossas experiências, e de como a nossa vida foi transformada depois do nascimento da Mariana ( mudou para melhor )! Ela é a grande responsável pelo nosso crescimento como mãe, pai e irmão. Só o amor explica que, ao invés da revolta e do inconformismo, apareceu a felicidade e a certeza de que Deus não nos abandonou. Fico feliz quando faço das minhas simples palavras motivo para que as pessoas reflitam sobre o verdadeiro sentido da vida. Às vezes, temos tudo em nossas mãos e não sabemos dar valor. Não preciso nem falar que meus pais são também os grandes responsáveis por toda essa minha segurança. Eu só transferi para o Pedro e para a Mariana tudo o que recebi até hoje: Amor. Gostaria muito que vocês conhecessem a minha Marianinha,ela é uma bonequinha. O Pedro não preciso falar, ele é um menino de ouro e soube enfrentar, com apenas 5 anos, toda a situação difícil da irmã . Ele soube dividir, sem se revoltar, a atenção que tínhamos que ter com a Mariana. Ele soube, também, entender que a sua irmã era diferente e nem por isso era razão de deixar de falar nela, pelo contrário, quando pequeno todos os desenhos, todas as frases tinham que ter o seu nome. Deus nos escolheu pois sabia que saberíamos enfrentar, lutar e superar todas as dificuldades. Hoje tentamos ajudar alguns pais que, como nós, também se perguntam por que eu ? Simone Mobilio de Lima.
CARTA PARA ANTÔNIA MÃE DE MARCELO DE GOIÁS Ao terminar de falar com seu esposo pelo telefone, ouvia uma música que dizia: "...nada é impossível para ti". E realmente é com essa certeza que passo os meus dias, cuidando da Mariana que hoje está com
quase seis anos. O começo é muito difícil, pois até encontrar o caminho certo, devemos abrir muitas portas. Tenha muita coragem e acima de tudo
muita fé em DEUS, isto é essencial! Chorar, vamos chorar sempre, mas chega um dia que choramos de felicidade e de saber que estamos bem perto de DEUS
e que podemos contar com ele. Não tenho uma receita a ser seguida, só afirmo que o amor supera qualquer dor, qualquer desespero. Ame o Marcelo
24 horas por dia (às vezes 25h), mãe é para isso mesmo. Cuide dele como se não existisse síndrome, assim é mais fácil. Pude perceber que você tem uma
família muito bonita e unida e o Marcelo veio para somar e multiplicar o amor que vocês tem um pelo outro. Que bom que o seu esposo também é
presente em todos os momentos, nós mães, precisamos dividir os momentos difíceis e os alegres também. Antônia, se eu te falar que hoje sou feliz,
mais do que era antes que a Mariana chegou em nossas vidas, você pode achar estranho, mas de todo o coração, sou feliz com a Mariana do jeito
que ela é. Busquei muitas respostas e perguntava a DEUS, porque eu? não que eu fosse perfeita, mas não me sentia merecedora de uma situação tão
difícil. Mas DEUS, na sua sabedoria, me deu a carga e também me deu a força. Aprendi a amar da maneira que DEUS sempre desejou para a
humanidade... amar ao próximo, como ele é, sem esperar nada em troca. Aprendi a dar valor as pequenas coisas, aos pequenos gestos. Aprendi a
perdoar setenta vezes sete. Aprendi que o tempo somos nós que ditamos. Fiquei emocionada ao lembrar que ficava mais de uma hora para que a
Mariana tomasse uma mamadeira pela metade. Hoje vejo que não perdi tempo, pois ela consegue sugar e muitas vezes preciso tirar a mamadeira de sua
boca para que ela não engasgue não desista!!!! De todas as coisas boas que aprendi e vivenciei até hoje, o mais importante foi encontrar a mão de
DEUS estendida todo o tempo, e o tempo todo. Hoje DEUS está muito perto, mas do que antes. Às vezes esperamos o milagre físico, como disse uma vez
um padre, e o milagre da alma acontece, não percebemos, e ele é bem mais importante. Na nossa vida, esse milagre aconteceu, só o fato da Mariana
estar viva no meio de nós, já é um milagre. Pode não parecer, mas eles são mais fortes do que imaginamos. DEUS tem um plano na sua vida, e o Marcelo
é, com certeza, um anjinho que está no meio de nós, para que entendamos o que não anda bem aos olhos de DEUS. Poderia ficar escrevendo muito mais,
mas quero poder conversar ao telefone com você. Vou ficar rezando por vocês, para que logo ele esteja em casa. A paciência, a perseverança, a
dedicação são importantes para o sucesso. A tristeza, o desespero, o cansaço fazem parte, mas logo passam. Não esqueça sempre que possível,
renovar as energias com a sua filha, ela também precisa de vocês. Um grande beijo Simone, mãe da Mariana. Simone Mobililo de Lima. 
mobilio@westmariana.com (21) 3087-0904 Residencial. (35) 3331-5346 SLÇ-MG. (21) 8508-8261 Celular. | |||||||||||||||||
