CORRENTE DO BEM
A caridade é o processo de somar alegrias, diminuir males, multiplicar esperanças e
dividir a felicidade para que a Terra se realize na condição do esperado Reino de Deus.
Onde estiver a caridade, aí se encontra a presença de Deus.
(Chico Xavier)


AS DOAÇÕES DOS EXTENSORES SÃO RELACIONADOS SOMENTE
AO BOTTON DE GASTROSTOMIA DA MIC-KEY - USA.


NÃO VENDEMOS, NÃO COMPRAMOS E NÃO TROCAMOS.



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DICAS PARA LIMPAR OS EXTENSORES FINO E GROSSO DA SONDA MIC-KEY*. CLIK AQUI!

Usamos para limpar os extensores apenas uma escova cervical, detergente de pia e muita água para enxaguar.
Nunca deixamos os extensores de molho em cloro ou em água morna, porque tendem a ressecar e rachar.

CUIDADOS COM O BOTTON DA MIC-KEY*. CLIK AQUI!




ATENÇÃO IMPORTANTE - SEM FINS LUCRATIVOS

Aceitamos DOAÇÃO do extensor fino ou grosso da sonda MIC-KEY* para que possamos doar a outras crianças.














          Sabemos que o EXTENSOR do tubo de alimentação de gastrostomia - GTT - ver fotos acima - é importado e é difícil encontrá-lo para comprar separadamente da sonda/botton/kit da MIC-KEY*.

           Aconselhamos as mães, se for possível, a usar UM EXTENSOR SÓ, tanto para água, leite, medicamentos ou alimentos. Portanto, quem usa apenas um extensor poderá doar o outro para a CORRENTE DO BEM para ser doado a outra criança. Veja a relação das crianças que receberam os extensores que as mães nos enviaram em 2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019 e 2020.

           Portanto, caso tenha um extensor fino ou grosso, que não utilizou e nem utilizará (NOVO), nos envie dentro de um envelope bolha, através de carta registrada, para o seguinte endereço: CLIK AQUI! Não necessita enviar nenhum tipo de seringa, caixa do botton, livretos de instrução da mic-key, apenas o extensor.

           Se um dia você necessitar de um extensor, poderemos ajudá-lo também. Somente dessa maneira a CORRENTE DO BEM pode funcionar, com as doações das mães. NÃO É TROCA, mesmo que não tenha um extensor para doar, enviaremos um gratuitamente a você, via carta registrada. A nossa maior dificuldade é com o extensor fino, que é o mais procurado para atender crianças BB's.

           Atenção! Como foi explicado: A CORRENTE DO BEM só funciona com o sacrifício das mães que usam um único extensor com os seus filhos, e nos doam o outro. Se você compreendeu da onde vem os extensores, aí então, poderá fazer o seu cadastro respondendo, corretamente, todos os dados solicitados. Para receber um extensor (fino ou grosso), CLIK na bolinha vermelha e faça o seu cadastro! Aguarde, e não se preocupe, nós que entraremos em contato com você, principalmente pelo WHATSAAP ou FACEBOOK.




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Beijos Silvio e Simone.



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CONTROLE DAS CRIANÇAS QUE RECEBERAM AS DOAÇÕES
DOS BOTTONS E EXTENSORES DA MIC-KEY.
NOME DA CRIANÇA
NASCIMENTO
CIDADE
DOAÇÕES
RECEBEU EM
CONTATO
OBSERVAÇÕES!
EMAIL
MARIA LIZ LOBEIRO VALENTIM
19/06/2019
BAURU - SP
01 FINO
26/01/2021
14 99706-3249
[email protected]
GABRIEL MEDEIROS SANTOS
30/12/2014
SÃO PAULO - SP
14 fr 1.2 cm + 02 GROSSOS
04/03/2021
11 97567-8354
[email protected]
FELIPE GABRIEL DE LIMA MATIAS
24/07/2018
MARACANAU - CE
01 FINO
15/04/2021
85 99229-3129
[email protected]
ASHLEY VICTORYA R. DA SILVA
23/05/2021
NITEROI - RJ
06 GROSSOS
26/04/2021
21 98020-2950
[email protected]
PEDRO H. JANNEU MOREIRA
20/09/2016
LAPA - PR
01 FINO
12/05/2021
31 98616-0717
[email protected]
SOPHIA VITORIA DE A. SILVA
07/03/2017
RIBEIRÃO PRETO -SP
14 fr 1.2 cm + 02 GROSSOS + 01 FINO
14/05/2021
51 99671-5511
[email protected]
ELOISIA ALVES GOMES
18/10/2018
SÃO PAULO - SP
02 GROSSOS
14/05/2021
11 96794-8734
[email protected]
ARTHUR VIEIRA DA SILVA
10/08/2020
RIO DE JANEIRO - RJ
14 fr 1.2 cm + 01 FINO
14/05/2021
21 9438-2589
[email protected]
GABRIELI GARCIA ANHAIA
25/09/2011
NOVO HAMBURGO - RS
01 FINO
17/05/2021
51 99817-0899
[email protected]
PEDRO ANTONIO F. DE LIMA
27/01/2016
FRUTAL - MG
01 FINO
17/05/2021
34 99974-2084
[email protected]
HELENA VICTÓRIA G. DE FRANÇA
15/03/2018
JABOATÃO GUARARAPES - PE
01 FINO
17/05/2021
81 99910-1615
[email protected]
CHRISTIAN VALLENTIN CHAGAS
21/06/2020
SALVADOR - BA
18 fr 4.0 cm + 02 GROSSOS + 01 FINO
17/05/2021
71 98953-7818
[email protected]
THEO SCURSSEL SELAU
08/07/2017
VIAMÃO - RS
01 FINO
17/05/2021
51 99395-3621
[email protected]
PIETRO MIRANDA DOS SANTOS
16/02/2014
ITAPETININGA - SP
01 FINO
18/05/2021
15 99663-5095
[email protected]
VITORIA DE MATTOS PEREIRA
11/01/2010
LINS - SP
01 FINO
18/05/2021
14 99705-0476
[email protected]
DIVA AGNES TORQUATO S. LIMA
17/05/2018
MARACANAÚ - CE
01 FINO
18/05/2021
85 98907-3924
[email protected]
LORENZO FREITAS DA SILVA
27/08/2018
MINAS DO LEÃO - RS
01 FINO + 02 GROSSOS
24/05/2021
51 99672-1271
[email protected]
RUAN PRADO FERREIRA
11/06/2009
IBIPORÃ - PR
16 fr 2.7 cm + 05 GROSSOS + 06 SERINGAS
26/05/2021
43 98858-6478
[email protected]
FERNANDO R. M. COUTINHO
17/03/2003
NITERÓI - RJ
02 GROSSOS
26/05/2021
11 98153-0448
[email protected]
GABRIEL DE MESQUITA FERREIRA
08/12/2019
VILA VELHA - ES
14 fr 1.2 cm + 01 FINO
02/06/2021
27 99518-8045
[email protected]
DOAÇÕES JÁ ATENDIDAS!
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020


      Acabei de receber a correspondência e dentro dela recebo uma benção! Um extensor fino de gastrostomia da mic-key. Estou muito emocionada! Eu e minha família estamos muito felizes e agradecidos. Peço a Deus que abençoe a todos envolvidos na corrente do bem e essa linda família da Mariana. Que Deus ilumine e abençoe também a cada doador. Não existe palavras pra descrever minha gratidão.Abraços!
Gláucia Cecília Bueno Marques. - [email protected]
Goiânia , GO Brasil - 5-Maio-2017.

      Mariana, que Deus continue abençoando você princesa e toda sua família. Vocês são anjos enviados por Deus para nos abençoar. Quando os médicos falaram em fazer a cirurgia da gastrostomia na minha Joanna, eu relutei muito pra não deixar fazê-la, por nunca ter visto nenhuma gastro em alguma criança. Mas eu fui pra internet pesquisar sobre o assunto, foi onde encontrei o seu site. Através do site muito esclarecedor que entendi a linguagem do médico e vi a necessidade da cirurgia em minha filha. E por ter visto através das fotos do site, que a gastro fez muito bem pra Mariana. Os benefícios que a Joanna teria e está tendo depois da cirurgia são inúmeros. Contei a sua história para o Dr Irnak Marcelo Barbosa (Cirurgião Pediatra), médico da Joanna. Ele quis conhecer o site na hora, e também ficou maravilhado com tantas boas informações, gostou muito e me agradeceu por ter apresentado o site pra ele. Parabéns pelos seus dezoito aninhos. Tenha certeza que você é mais do que Especial para nós mães, para os nossos filhos e Muito mais para Deus... Muitos beijos e que Deus abençoe a Mariana e a toda sua família, vocês tem sido um canal de bênção para abençoar outras pessoas... Abraços!
Bina Amorim. - [email protected]
Macae, Rj Brasil - 24-Abril-2015.

     Olá meu nome é Edilene, sou mãe da Ângela 19 anos, ela tem síndrome de Rett. Venho agradecer o botton 24 FR 2.7 cm, a vareta e o extensor grosso da MIC-KEY, que recebemos como doação dessa família maravilhosa da Mariana. Que Deus abençoe a vocês todos, não tenho palavras pra descrever o quanto estamos felizes. Sempre falo que a família que temos são esses anjos que Deus nos apresenta e coloca nas nossas vidas. Que faz com que os nossos dias sejam melhores. No mundo existem pessoas de bom coração e com amor ao próximo. Nesse envelope que recebemos não veio só o botton, tinha também: amor, carinho, dedicação, caridade, amizade, felicidade e vários sentimentos bons que não tenho palavras pra descrever. Não tenho vergonha de ter uma filha especial, pelo contrário, tenho muito orgulho da minha filha. Tenho vergonha de ter parentes próximos que ainda tem preconceito, que não são capazes de te dar um abraço ou qualquer que seja um gesto de carinho. O que nos dá força é encontrar pessoas como a família da Mariana, que não mede distância, nos faz sentir amados e abraçados . Muito OBRIGADO!
Edilene de Santana - [email protected]
São Paulo, SP Brasil - 8-Maio-2014.

     Querida Mari você e tão parecida com minha Tay e idade parecida. Agradeço muito a Deus por ter encontrado seu vídeo na época da cirurgia da minha filha, me fez ter mais coragem para esta nova etapa. Creio que a nossa missão é cuidar de vocês, com esse amor que tudo pode tudo suporta. Mesmo com muita luta, temos força pra sorrir. Obrigado! O extensor grosso, do botton de gastrostomia, chegou no dia 07/05/14. Agradeço muito Simone & Silvio, que Deus continue abençoando Mariana. Esta iniciativa da sua família é maravilhosa. Em determinados momentos nosso coração fica um pouquinho cansado, mas logo o amor é tão forte que continuamos a luta. Um grande beijo da nossa família que nosso Deus cubra você com seu manto da saúde sempre. Obrigada. Beijocas... Muita saúde mil beijinhos...
Monica Junger - [email protected]
Rio de Janeiro, RJ Brasil - 7-Maio-2014.

     Queridas amigas do coração, gostaria de deixar aqui registrado o quanto estou feliz por conta de uma família linda que nunca vi, mas que mandou para Gigi o melhor presente material que ela poderia ganhar, já que amanhã ela completa vinte anos. É a família da Mariana Mobilio Westmariana que doou para Gigi um boton de alimentação por gastrostomia da Mic-Key, que acabou de chegar. Estamos muito felizes. Só tenho a agradecer por tão grande alegria. Querida família, só posso pedir a Deus todos os dias por vocês e por Mariana. Que essa CORRENTE DO BEM continue a crescer e ajudar sempre. Estou sem palavras, pois estava preocupada demais porque o boton já estava muito ruim, e nada de receber pela prefeitura, onde tenho processo por conta de fraldas, ensure e o boton. Está fazendo um ano que recebi apenas as fraldas. Mas nada disso tira minha alegria de saber que existem pessoas como vocês, somente preocupados em ajudar. Amanhã é aniversario da Giovanna. Não tinha melhor presente do que esse. Bênçãos e muita saúde é o que desejo para todos vocês, especialmente para a Mariana. Fiquem com Deus. Deus abençoe você, menina linda que ajuda a tantas pessoas. Um beijo grande, obrigada de coração. Obs: Estou participando da CORRENTE DO BEM, colocando amanhã nos correios dois extensores finos.
Iza Cunha da Silva Santos - [email protected]
Rio de Janeiro, RJ Brasil - 11-Abril-2014.

     Olá família da Mariana, gostaria de compartilhar um pouco da minha história com vocês, hoje estive olhando mais uma vez o site da Mariana, e fiquei pensando, quando tinha sido a primeira vez que entrei no site, e me lembrei, foi antes do meu filho colocar a gastrostomia. Eu estava preocupada e me sentindo triste por não conseguir fazer com que ele ganhasse peso de forma natural (se alimentando pela boca), confesso que me senti um tanto derrotada quando me disseram que ele necessitava fazer a gastrostomia. Então comecei a pesquisar como era feita a gastrostomia, quais os riscos e benefícios, e encontrei pelo Google o site westmariana. Realmente esclareci algumas dúvidas e até me senti mais animada, quando percebi que meu filho não era o único, e pelo contrario, muitas outras crianças especiais eram gastrostomizadas e viviam melhor agora do que antes de fazerem a gastrostomia. Meu filho sofreu uma meningite bacteriana com sete dias de vida, era uma criança perfeita, mas a meningite o deixou com várias sequelas, e a grande dificuldade era fazê-lo sair dos 9 Kg, mas hoje me sinto muito mais animada, em menos de dois meses, ele ganhou 7 Kg, ou seja, esta atualmente com seis anos pesando 16 Kg. E o que digo para todos os pais de crianças especiais que conheço que tem esta mesma dificuldade, a gastrostomia foi uma benção na nossa vida, tanto para ganho de peso quanto para evitar bronco-aspiração de água e alimentos. Espero que Deus continue abençoando todos nós, mas principalmente vocês Silvio e Simone que fazem este trabalho voluntariamente com tanto carinho, e desejo que a Mariana continue dando alegrias pra vocês todos os dias mais e mais. Abaixo gostaria de compartilhar a foto do Thiaguinho antes e depois da gastro, olhe só se não é mesmo de dar alegria, um grande abraço. Deus abençoe sua família.
Giseli Camargos Canônico - [email protected]
São José do Rio Preto - SP Brasil - 9-Fevereiro-2014.

     Simone e Silvio... Recebi o extensor fino que vocês mandaram!! Não temos palavras para agradecer todo o empenho de vocês e tanto carinho em nos enviar a mensagem e a música da Mariana!! Ficamos realmente emocionados e admirados com a organização e eficiência de toda a família!! Sei que fazem tudo isso com todo amor do mundo e não fazem pensando em receber nada em troca... Assim que conseguir adquirir outro Kit, envio para doação o extensor grosso!! Vai ser um enorme prazer poder contribuir de alguma forma... É o mínimo que podemos fazer!! Estamos sempre a disposição para o que for necessário... Parabéns!! Pode deixar... Quando for enviar o extensor, seguirei suas recomendações!! Vi mais alguns vídeos da Mariana... Muito lindos e emocionantes!! Muita coisa lembra nossa história com a Luara... Nosso anjinho também!! Assim que puder e tiver um tempo maior envio fotos dela!! Mais uma vez muito obrigada por tudo!! Que Deus continue iluminando essa família abençoada!! Muita paz... Fiquem com Deus!! Beijos...
Lívia, Lara e Luara Rinco - [email protected]
Brasília - DF Brasil - 27-Agosto-2012.

     Amiga recebi o extensor da sonda!!! Estou aqui para agradecer o lindo trabalho que vocês fazem doando extensões de sondas mic-key, e agradecer também pelo site de vocês que esclarecem muitas dúvidas sobre gastrostomia. Sempre que tenho uma dúvida venho aqui e sempre tem o que eu preciso. Quando recebi a extensor da sonda veio junto uma linda canção, amei a música, e um texto FUI ESCOLHIDA, referente a Mariana, fui as lágrimas, pois me identifiquei muito com suas palavras, minha filha a Gabi também nunca falou ou andou, mas sei o que ela gosta, se ela esta se sentindo bem, se estranhou alguém... Eu sei amiga... Mãe sabe né... Somos uma só! Desejo a sua família um enorme beijo e para a Mariana uma chuva de bençãos, de boas energias, de amor!! Muito obrigada. Que Deus abençoe você e sua família linda!! fiquem com Deus e muito obrigada.
Luciana Pallin - [email protected]
Teresina - PI Brasil - 21-Agosto-2012.

     Meu nome é Lívia, sou avó de uma menininha linda de dois anos, chamada Luara. Ela é portadora de uma doença rara degenerativa, LEUCODISTROFIA METACROMÁICA, e, há pouco mais de três meses só se alimenta por sonda. Foi muito bom encontrar o site da Mariana, com tantas informações importantes sobre a gastrostomia. Tenho certeza que tem sido de grande importância para muitas famílias que vivenciam situações semelhantes. Estamos tendo dificuldades com o extensor. Só usamos o fino, foi o que melhor se adaptou ao tamanho da Luara, mas ele já está danificado, com vazamento, e não estamos conseguindo adquirir outro por aqui. Fiquei muito feliz quando vi no site da Mariana a possibilidade de conseguir um extensor. Entendi que realizam um trabalho maravilhoso, com seriedade e responsabilidade quando falei com o Silvio por telefone e percebi seu empenho em querer ajudar de alguma forma. Estou me cadastrando e, independente de conseguir o extensor, já agradeço por ver no site, a lista de beneficiados pela iniciativa desta família abençoada. Aguardo contato... E assim que adquirir o próximo kit, enviarei o extensor que não se adapta à Luara. Muita luz à toda família....
Livia Rinco - [email protected]
Brasília - DF Brasil - 17-Agosto-2012.

     Meu filho especial estava com 12 anos quando inspirada pelas fotos do "Antes e Depois" da gastrostomia da Mariana, decidi lhe dar uma melhor qualidade de vida. Confesso que tinha um pouco de preconceito em relação ao uso da gastro. Sempre achava que por ele comer pela boca nunca precisaria alimenta-se por sonda. Entretanto, com o passar dos anos meu filho não ganhava um grama sequer de peso. Mas eu continuava sem pensar em gastro até que recebi, via correio, um pedido de ajuda de alimentos e dinheiro para crianças da Etiópia. Nesse envelope com a carta pedido e fotos de crianças desnutridas, veio uma pulseira de papel com um medidor onde os médicos voluntários mediam o estado nutricional das crianças. Peguei aquela pulseira e coloquei no braço de meu filho. Quase morri quando percebi que ele estava entrando em estado de desnutrição e eu não enxergava. Chorei muito e corri para pesquisar sobre gastro na internet e achei fotos da pequena Mariana. Aquelas fotos bastaram para que eu decidisse que faria de tudo para ver aquela linda transformação em meu filho. Hoje, agradeço a Deus e a família da Mariana que partilham suas experiências, pela saúde de meu filho. Com uma alimentação hipercalórica por sonda, o Cássio pulou de 11 kg para 23 kg. Sua saúde melhorou consideravelmente. Inclusive foram retiradas medicações para os rins, pois ele nunca mais teve infecção urinária. Suas infecções eram causadas por problemas de intestino. Suas fezes retidas empurravam a urina de volta para os rins e várias vezes correram sérios riscos de vida. Inclusive com infecção generalizada. Com a gastro, os intestinos funcionam perfeitamente e então ele nunca mais teve infecção urinária. A Marianinha é nossa "musa inspiradora" e é a essa família que venho agradecer por partilhar a vida dessa grande guerreira. Obrigada pelos ensinamentos e amor partilhados.
Simone Klimel - [email protected]
Porto Alegre - RS Brasil - 17-Agosto-2012.

     Família bençoada muito obrigado pela alegria que nos proporcionou... Pelo carinho que tiveram e tem com o próximo. Palavras nunca serão suficientes para demonstrar esse sentimento, só as lágrimas que derramei e estou derramando desde que abri esse site família linda ...Mariana nossa... Maravilhosa um presentão como nosso Bernardo Tardem. Obrigado, muito obrigado pela generosidade, por se doarem, pela doação do extensor do Botton e serem Pai, mãe, irmão enfim anjos para Mariana. Bjss enorme! Obrigado pela troca de experiência... O Senhor é a minha força e o meu escudo; nele confiou o meu coração, e fui socorrido; pelo que o meu coração salta de prazer, e com o meu cântico o louvarei. Salmos 28:7 Bjss Tia do Bernardo Tardem Banjar.
Luciana Schuenck - [email protected]
São Gonçalo - RJ Brasil - 7-Agosto-2012.

     Estava pesquisando na internet sobre o extensor de MIC-KEY, quando me deparei com esse site maravilhoso repleto de informações importantes sobre gastrostomia. Tenho um filho especial, o Matheus, que tem paralisia cerebral e hoje depende de ventilação mecânica para sobreviver e também alimenta-se por sonda. Portanto, gostaria de parabenizar a Mariana e toda a sua família pela iniciativa de compartilhar informações e experiências com as outras famílias que passam por situações semelhantes. Desejo muita paz e muito amor para essas pessoas maravilhosas que fazem parte da família Mobilio e para todas as outras que visitaram o site e deixaram seu depoimento. Que Deus abençoe a todos!
Ana Rita Araújo Morais - [email protected]
Fortaleza - CE Brasil - 19-Julho-2012.

     Oi, chegou o extensor hoje, muito obrigada. Obrigada também pelos equipos, nem te falei né?! Também não lembrava, mas eu já tinha deixado minha mensagem. Quando a Marcely fez a gastrostomia. Eu estava totalmente perdida ainda não conhecia ninguém, que tivesse feito, dai procurando na net achei a Mariana, além de ter me apaixonado por ela instantaneamente, virei fã do site porque tinha exatamente todas as informações que eu precisava como limpar, cuidar do botton da gastrostomia. Foi em abril do ano passado, por isso que falei que a mari salvou minha vida de novo. Beijos
Marilia Cunha - [email protected]
Campo Limpo Paulista - SP Brasil - 4-Julho-2012.

     Silvio, Simone e Mariana, boa tarde! Acabo de receber via Sedex o extensor que nos enviou. Estamos muito gratos pelo retorno. Quando menos esperavamos, chegou. Quanta demonstração de carinho e respeito pelo próximo!!! Deus abençoe vocês grandemente!!
Aracelli e Heitor - [email protected]
São Paulo - SP Brasil - 18-Maio-2012.

     Boa noite! Li seu post sobre gastrostomia e me ajudou muito. Eu estava muito inseguro em autorizar a fazerem a cirurgia de gastrostomia na minha avó de 85 anos, que sofreu um AVC e ficou com sequelas na deglutição. Mas, após ler seu post sobre os benefícios da GTT não tive dúvidas em autorizar a cirurgia, consciente de que é o melhor para a minha avó. Obrigado pelo esclarecimento. Posso dizer que o site da Mariana com todos os esclarecimentos foi um divisor de águas para que eu me conscientizasse de que a GTT seria o melhor para minha avó. Sou muito grato! Um grande abraço! Jorge.
Jorge Junior - [email protected]
Rio de Janeiro - RJ Brasil - 12-Fevereiro-2012.

     Ola! Gostaria que soubessem o quanto foi importante para mim conhecer a história de vocês.Tenho um filho de 12 anos que tem sindrome de Lennox Gastaut e paralisia cerebral é o Marques Daniel. Em junho de 2011 ele fez uma peneumonia aspirativa que ficou 34 dias no CTI sendo recomendada a Gastrostomia, entrei em desespero afinal de contas ele sempre se alimentou via oral, então um amigo farmaceutico me deu o endereço do site da Mariana. Olhando as fotos dela de antes e depois e lendo o depoimento de vocês me encorajou muito. Me deu toda força, então no dia 24 de Agosto de 2011 foi realizada a Gastrostomia. Graças a Deus foi um sucesso. Na terça-feira agora dia 24 de Janeiro vamos colocar nosso primeiro botom. Muito obrigado por nos ajudarem que Deus os abençoe muito! Beijo na Mariana, ela é linda um presente de Deus!
Daniela Ricarte Sanabre de Quadros - [email protected]
Maracaju - MS Brasil - 22-Janeiro-2012.

     Olá!! Cheguei pela primeira vez até vocês porque Pedrinho ia fazer a gastrostomia, e pesquisando descobri o site. Sempre falo da experiênica de vocÊs com a gastrostomia, e falo, a gastrostomia não é sonho de consumo de ninguém, mas é uma coisa maravilhosa na vida da gente, pricipalmente porque vemos os nossos pequenos podendo se alimentar, ganhar peso e ficarem saudáveis! Adimiro muito vocês! Um beijo, um cheiro para Mariana e para vocês também. Feliz Natal!! Depois mando um pouco da nossa história em uma cartinha que fiz para meus amigos. Até logo!!
Mônica e Pedrinho Américo - [email protected]
Salvador - BA Brasil - 15-Dezembro-2011.

     Mariana o seu site é de extrema importância para os pais de pacientes que tem como indicação a gastrostomia, mas, que tanto temem esse procedimento ignorando os grandes benefícios para a nutrição e também para minorizar os riscos de micro e/ou broncoaspiração. Como fonoaudióloga, os parabenizo pela coragem e passarei a indicá -lo como fonte de consulta para esses pais.
Scheila Marques Barroso Pereira - [email protected]
Petrópolis - RJ Brasil - 29-Julho-2007.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.


SITES IMPORTANTES SOBRE GASTROSTOMIA



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